脑卒中易感基因检测
脑卒中
脑卒中，又称“中风”、“脑血管意外”，脑卒中以其高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率的“四高”特点已经成为危害健康最为严重的疾病之一。根据2015年中国卒中协会10月25日首次发布的中国卒中流行报告显示，脑卒中已成为我国居民的第一位死亡原因。在我国，每12秒钟就有一人发生卒中，每21秒就有一人死于脑卒中。
脑卒中是哪些因素导致的
脑卒中是由血管、环境和遗传因素导致的多因素多基因的复杂疾病。
2011年至2012年脑卒中高危人群筛查信息显示，我国脑卒中患病率以每年8.1%的速度增长，60~64岁人群中脑卒中患病率最高，但患病人群趋于年轻化，吸烟、血脂异常、高血压成为40岁以上人群患脑卒中的主要危险因素。
脑卒中易感基因检测内容
通过做脑卒中易感基因型检测，即可以早期预知是否携带脑卒中易感基因，并且可以根据基因进行针对性的防控和治疗。
检测脑卒中患病风险相关基因突变位点：29个基因39个位点，如APOE、PAI - 1、NOTCH3基因等。
脑卒中易感基因检测人群：
1、脑卒中家族史人群
2、高血压人群
3、吸烟、肥胖、酗酒人群
4、糖尿病史人群
5、血脂异常人群
6、20岁以上易疲劳、缺乏锻炼人群，50岁以上高危人群
脑卒中易感基因检测的意义
1、了解自身患脑卒中的风险，积极改善生活方式并识别管理风险因素(如高血压、糖尿病、胆固醇升高及吸烟等)。
2、对脑卒中的危险因素进行积极有效的干预，可以明显地降低脑卒中发病率，减轻卒中疾病负担。
3、对脑卒中高危人群，选择性开展检查，合理干预和治疗，获得最佳治疗和防治效果。
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