帕金森病易感基因检测
帕金森病
帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种慢性的神经系统变性疾病，常伴发多种非运动症状，如静止性震颤、运动迟缓、肌强直、步态和姿势异常、认知障碍和痴呆等。
据估计，我国每年有近十万人成为新发的帕金森病患者。因其起病和发展缓慢，患者往往会误认为是身体的正常衰老，容易忽视，延误治疗。
帕金森病是哪些因素导致的
帕金森病的发病原因是多巴胺能神经元的退化。帕金森病多在60岁以上发病，我国65岁以上的老人帕金森发病率在1.7%，约10%的帕金森病由遗传因素导致，目前帕金森病发病确实存在年轻化的趋势，特别是有帕金森家族史、日常会接触农药等有毒物质的人群，更应特别警惕该病侵袭。
帕金森病基因检测内容
帕金森病易感基因检测，是指利用高通量测序技术全面检测筛查与帕金森病相关的基因，在疾病发生之前预知风险，提前预防和干预，以个体基因信息为基础，为帕金森病患者提供精准用药和生活方式上更为有效的康复方案。
检测帕金森病患病风险相关基因突变位点：31个基因40个位点，如SNCA、PINK1、MAPT、LRRK2基因等。
帕金森病基因检测推荐人群：
1、有帕金森病家族史者
2、所有关心健康的人
3、暴露在农药或含有矿物锰等环境中的人群
4、有头部外伤病史者
5、过度劳累，工作压力大的人群
6、患有脑血管病、糖尿病、高血压等疾病的人群
帕金森病基因检测的意义
1、评估患病风险：科学评估自身或家属患帕金森病的风险，提前做好预防。
2、早期干预：积极治疗与帕金森相关的疾病，如控制血压、血糖、血脂等。
3、精准治疗：针对不同个体进行准确的基因分型，制定个体化的治疗策略。辅助临床医生进行针对性用药，减小药物毒副作用。
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